Summary
El estudio de factores que afectan la funcionalidad espermática pos descongelación contribuiría a perfeccionar la manipulación y utilización de semen por inseminación artificial. Este estudio fue dirigido a evaluar el efecto de las temperaturas de descongelación, de la temperatura de adición del glicerol y de los tipos de crioprotectores evaluados en la supervivencia y función espermática por descongelación. Semen de 6 machos sexualmente maduros fueron colectados por la técnica de vagina artificial y congelados en pajuelas de 0.25 ml (100 millones de espermatozoides) en vapor de nitrógeno líquido y medio buffer Tris-citrato como diluyente. En el experimento 1, se caracterizó el movimiento de espermatozoides frescos de chivos; en el experimento 2, se compararon 3 temperaturas de descongelación (37°C/30seg.; 40°C/20 seg.; 50°C/9 seg.); en el experimento 3, se compararon 3 formas de adición de glicerol (100% a 5°C; 50% a 5°C + 50% a 20°C y 100% a 20°C) y en el experimento 4 se compararon 2 crioprotectores y la combinación de ambos (100% glicerol; 50% glicerol + 50% etilenglicol y 100% etilenglicol). Los resultados se compararon en términos de superviviencia y características del movimiento espermático (VCL, VAP, VSL y LIN). Para el análisis CASA el semen fue suspendido en medio SAM, con una concentración 50 millones de espermatozoides/ml y evaluados en cámaras de 20µm de altura y 3µm de volumen. Los resultados analizados por el test de comparaciones múltiples de Newman-Keuls, para esto se ocupó el paquete estadístico InStat