Summary
Con el objetivo de reducir las dificultades de congelar semen equino en macrotubos (4 cc), se utilizó un potro adulto cuyo semen se congeló en pajuelas de 0.5 cc. El semen se diluyó en una solución de citrato - <EDTA> hasta una concentración de 50 x 10.6 esp/ml, introduciendo bajo la suspensión, una solución de glucosa - EDTA y se centrifugó a 400 g x 15 minutos. El sedimiento se resuspendió en una solución de <lactosa> - EDTA - yema de huevo y glicerol, a una concentración de 1.00 x 10.6 células <mótiles> ml. El envasado se realizó a tempreratura ambiente en pajuelas vinílicas de 0,5 ml y se congelaron sobre vapor de nitrógeno líquido. La descongelación se realizó a 75´ C por 10 segundos En la evaluación se consideró incubación a 37´C y termorresistencia a temperatura ambiente. Se registró motilidad progresiva (M.P.), intensidad del movimiento progresivo (IMP); motilidad anormal (M.A). Al incubar a 37´C, la mayor motilidad se observó a los 30 minutos (36.26 +-5.82 por ciento), coincidente con un incremento de la IMP.A los 90 minutos la MP alcanzó 27.66+-11.23 por ciento .En cambio, a temperatura ambiente , la MP se redujo linealmente hasta los 300 minutos. La IMP siguió un patrón semejante. El porcentaje de MA fue menor a los 30 minutos a 37´C, incrementando hasta los 90 minutos a temperatura ambiente, el porcentaje de MA subió desde 0 a 60 minutos y luego mantuvo sin grandes variaciones. En cuanto a la morfología espermática , no se observaron diferencias. Se concluye que es factible congelar semen equino en pajuelas de 0.5cc y que para estimar la calidad espermática post descongelación es suficiente observar una muestra incubada a 37´C por 30 minutos